birgün

27° AÇIK

FDA: Hızlı Covid-19 testleri, omicron varyantını tespit edemeyebilir

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, "Hızlı Covid-19 ev testlerinin, ağır mutasyona uğramış omicron varyantı vakalarında diğerlerine kıyasla hatalı biçimde negatif sonuç çıkması ihtimali daha yüksek olabilir" açıklamasını yaptı.

SAĞLIK 30.12.2021 00:53
FDA: Hızlı Covid-19 testleri, omicron varyantını tespit edemeyebilir
Abone Ol google-news

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), evde kullanabilen hızlı Covid-19 testlerinin omicron varyantını tespit etmekte yetersiz olabileceği konusunda uyardı.

FDA'nın açıklamasında, "Hızlı Covid-19 ev testlerinin, ağır mutasyona uğramış omicron varyantı vakalarında diğerlerine kıyasla hatalı biçimde negatif sonuç çıkması ihtimali daha yüksek olabilir" ifadesine yer verildi.

Açıklamada, omicron varyantının canlı versiyonlarını içeren hasta örneklerine karşı "antijen" testleri olarak da bilinen ev testlerinin performansını incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.

NIH tarafından yapılan incelemede "antijen testlerinin omicron varyantını tespit ettiği ancak doğruluğunun azaldığı" bulgusu paylaşıldı.

FDA, Covid-19'un yüzey proteinlerini tespit ederek çalışan antijen testlerinin kullanımına izin vermeyi sürdüreceğini ve bireylerin bunları talimatlarına uygun olarak kullanmaya devam etmesi gerektiğini bildirdi.

Sağlık kuruluşu, hızlı testle negatif çıkan kişinin belirti göstermesi durumunda yine de PCR yöntemiyle Covid-19 testi yaptırmasını önerdi.

ABD'nin bazı eyaletlerinde, Covid-19 testi yapılan mekanlarda uzun kuyrukların oluşması ve sağlık çalışanları arasında vakaların artması nedeniyle antijen kitlerinin dağıtımına hız verilmişti.

Video haberler için YouTube kanalımıza abone olun

Birgün'e Abone ol