Moderna, koronavirüs aşısında son sonuçları açıkladı: Yüzde 94 etkili

ABD'li biyoteknoloji şirketi Moderna, geliştirdikleri yeni tip koronavirüs (Covid-19) aşısının hiçbir komplikasyonla karşılaşmadığını, yüzde 94,1’lik başarı oranıyla acil kullanım iznine başvurulacağını açıkladı.

30 binden fazla kişiyle yapılan aşı çalışmalarında Moderna, 196 koronavirüs hastasının 185’inin aşıyı aldığını, 11’inin ise plasebo aldığını söyledi.

NTV'nin aktardığına göre, bu hastalar arasındaki otuz kişinin ciddi vaka olduğu bildirildi. Moderna, bu otuz kişinin tamamında aşının etkili olduğunu açıkladı.

"SON DERECE ETKİLİ BİR AŞIMIZ OLDUĞUNA İNANIYORUZ"

Moderna’nın aşı ekibinin başında yer alan Dr. Tal Zaks yaptığı açıklamada, "Son derece etkili bir aşımız olduğuna inanıyoruz. Artık bunu kanıtlayacak verilere sahibiz” dedi ve ekledi: "Bu salgını yok etmekte önemli bir rol oynamayı umuyoruz."

16 Kasım’da etkinlik oranını yüzde 94,5 olarak açıklayan ve bugün açıklanan rakamda 94,1 olarak belirtilen Moderna’nın koronavirüs aşısı ile ilgili Dr. Tal Zaks, bu oranın istitastiksel olarak önemli bir fark olmadığını belirtti.

ACİL KULLANIM İÇİN BAŞVURU YAPILACAK

Aşının çok hafif, geçici ve nezle benzeri yan etkileri olduğu ifade edilen Moderna açıklamasında, şirketin acil kullanım için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvuracağı ve Avrupa Birliği'nden koşullu onay almak için gerekli prosedürleri yerine getireceği belirtildi.

Moderna, geçtiğimiz hafta acil kullanım iznine başvuran Pfizer-Biontech aşısından sonra acil kullanım iznine başvuran ikinci aşı durumunda. Pfizer-Biontech aşısının etkinliği ise yüzde 95 olarak açıklanmıştı.

SONUÇLAR 17 ARALIKTA

ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin bağımsız danışmanlarının, Moderna'nın aşı çalışmalarını incelemek için 17 Aralık'ta bir araya gelmesi planlanıyor. Daha önce, yetkililerin Pfizer'in verilerinin incelemesi için 10 Aralık'ta bir araya gelecekleri açıklanmıştı.